Zaloguj się
Zakład Farmakologii Bólu
Profil naukowy
- O zakładzie
- Pracownicy
Opis zakładu
Tematyką badawczą Zakładu Farmakologii Bólu jest opracowywanie zagadnień dotyczących problematyki powstawania i utrzymywania się procesów bólowych, ze szczególnym uwzględnieniem bólu neuropatycznego, który powstaje w wyniku uszkodzenia nerwów obwodowych z powodu urazów, nowotworów, cukrzycy, stwardnienia rozsianego, niedotlenienia. Ten rodzaj bólu nie jest łagodzony przez typowe środki przeciwbólowe, dlatego też staje się często dolegliwością bez perspektyw na znaczną poprawę. Pomimo licznych badań zarówno klinicznych jak i doświadczalnych, molekularny mechanizm rozwoju bólu wciąż nie jest dokładnie poznany.
W badaniach pragniemy określić zaburzenia homeostazy w endogennych układach opioidowych, co wydaje się jedną z głównych przyczyn rozwoju bólu przewlekłego. Wzrost aktywacji endogennych systemów przeciwbólowych w odpowiedzi na uszkodzenie układu nerwowego uruchamia mechanizmy homeostazy i w konsekwencji prowadzi do nadmiernej aktywności systemów probólowych. Badania mają na celu określenie ścieżek udziału różnych probólowych peptydów w rozwoju neuropatii.
Badania z wykorzystaniem zarówno profilowania ekspresji genów jak i analizy białek wskazują, że w bólu neuropatycznym dochodzi do silnej aktywacji wielu genów neuronalnych, jak również genów związanych z odpowiedzią komórek immunologicznych, w tym z aktywacją mikrogleju. Prowadzone badania są istotne, ponieważ obecnie brak danych dotyczących prób hamowania mikrogleju czy czynników prozapalnych takich jak IL-1beta, CCL2, CCL5, a także wykorzystania inhibitorów szlaków wewnątrzkomórkowych NF-B, ERK1/2, p38MAPK przy stosowaniu opioidów w bólu neuropatycznym. W badaniach poszukujemy nowych punktów uchwytu również dla skutecznej terapii neuropatii cukrzycowej. Prowadzone eksperymenty wykazały, że modulacja zmian neuroimmunologicznych na skutek działania pentoksyfiliny (inhibitor pozapalnych cytokin), minocykliny (inhibitor p38MAPK), partenolidu (inhibitor NF-κB), U0126 (inhibitor ERK1/2), SB203580 (inhibitor p38MAPK) PD98059 (inhibitor MAPKK) w bólu neuropatycznym osłabia jego rozwój a także nasila efektywność opioidów. Mamy nadzieję, że wyniki naszych badań stworzą eksperymentalne podstawy do zastosowanie w przyszłości skojarzonej terapii stosowanych w klinice opioidowych leków przeciwbólowych z inhibitorami gleju lub innymi substancjami modulującymi syntezę lub działanie prozapalnych czynników, w celu zwiększenia skuteczności leków przeciwbólowych w terapii bólu neuropatycznego.
Metody badawcze
Pracownicy zakładu
prof. dr hab. Barbara Przewłocka
+48 12 6623398
barbara.przewlocka@gmail.com
pokój 229dr Anna Piotrowska-Murzyn
+48 12 6623240annap@if-pan.krakow.plpokój 227dr hab. Ewelina Rojewska-Mendel
+48 12 6623260rojewska@if-pan.krakow.plpokój 227dr Agata Ciechanowska
+48 12 6623216ciechan@if-pan.krakow.plpokój 227mgr Wioletta Makuch
+48 12 6623240makuch@if-pan.krakow.plpokój 224mgr Aleksandra Bober
+48 12 6623216bober@if-pan.krakow.plpokój 227mgr Katarzyna Ciapała
+48 12 6623216kciapala@if-pan.krakow.plpokój 227Agnieszka Młynarczyk
mlynar@if-pan.krakow.plmgr inż. Katarzyna Pawlik-Szczerba
+48 12 6623216pawlik@if-pan.krakow.plpokój 227Dokonania naukowe
- Publikacje
- Granty
Grant
PRELUDIUM 12 2016/23/N/NZ7/00356 Określenie mechanizmów i potencjalnych punktów uchwytu dla terapii bólu neuropatycznego poprzez zbadanie interakcji farmakologicznych pomiędzy substancjami modulującymi aktywność gleju a lekami opioidowymi
Dr Anna Piotrowska-Murzyn
Grant
OPUS 22 2021/43/B/NZ7/00230 Nowe strategie w farmakoterapii bólu neuropatycznego oparte na modulacji układu chemokin i jego wpływie na rozwój tolerancji opioidowej
prof. dr hab. Joanna Mika
Time-dependent changes in the activity of opioid systems in the spinal cord of monoarthritic rats-A release and in situ hybridization study
Przewłocka, B., Lasoń, W., Przewłocki, R.
DOI: 10.1016/0306-4522(92)90020-3
The effects of excitatory amino acids on proenkephalin and prodynorphin mRNA levels in the hippocampal dentate gyrus of the rat; an in situ hybridization study
Lasoń, W., Przewlocka, B., Przewlocki, R.
DOI: 10.1016/0169-328X(92)90090-X
The prodynorphin system in the rat hippocampus is differentially influenced by kainic acid and pentetrazole
Lasoń, W., Przewłocka, B., Przewłocki, R.
DOI: 10.1016/0306-4522(92)90320-2
Local burn injury profoundly enhances endogenous opioid systems activity in rats
Przewlocki, R., Lasoń, W., Machelska, H., Przewlocka, B.
DOI: 10.1016/1043-6618(92)90393-P
Endogenous opioid peptides in brain and pituitary of rats with absence epilepsy
Lason, W., Przewłocka, B., Van Luijtelaar, E.L.J.M., Coenen, A.M.L., Przewłocki, R.
DOI: 10.1016/0143-4179(92)90037-W
The effect of single and repeated ethanol administration on hypothalamic opioid systems activity - an in vitro release study
Przewłocka, B., Lason, W.
DOI: 10.1016/0376-8716(91)90087-F
Stress prevents the chronic ethanol-induced delta opioid receptor supersensitivity in the rat brain
Przewlocka, B., Lason, W.
DOI:
Modulation of prodynorphin peptides release from the rat spinal cord in vitro
Przewlocka, B., Lasoń, W., Dziedzicka, M.
DOI: 10.1016/0143-4179(90)90063-5
Burn injury of the hind limb activates endogenous opioid systems in rats
Przewlocka, B., Lason, W., Machelska, H., Carr, D., Szyfelbein, S., Przewlocki, R.
DOI:
Differential regulation of opioid systems in response to conditioned stress in rats.
Przewłocka, B., Lasoń, W., Sumowa, A., Przewłocki, R.
DOI: