Zaloguj się
Zakład Farmakologii Bólu
Profil naukowy
- O zakładzie
- Pracownicy
Opis zakładu
Tematyką badawczą Zakładu Farmakologii Bólu jest opracowywanie zagadnień dotyczących problematyki powstawania i utrzymywania się procesów bólowych, ze szczególnym uwzględnieniem bólu neuropatycznego, który powstaje w wyniku uszkodzenia nerwów obwodowych z powodu urazów, nowotworów, cukrzycy, stwardnienia rozsianego, niedotlenienia. Ten rodzaj bólu nie jest łagodzony przez typowe środki przeciwbólowe, dlatego też staje się często dolegliwością bez perspektyw na znaczną poprawę. Pomimo licznych badań zarówno klinicznych jak i doświadczalnych, molekularny mechanizm rozwoju bólu wciąż nie jest dokładnie poznany.
W badaniach pragniemy określić zaburzenia homeostazy w endogennych układach opioidowych, co wydaje się jedną z głównych przyczyn rozwoju bólu przewlekłego. Wzrost aktywacji endogennych systemów przeciwbólowych w odpowiedzi na uszkodzenie układu nerwowego uruchamia mechanizmy homeostazy i w konsekwencji prowadzi do nadmiernej aktywności systemów probólowych. Badania mają na celu określenie ścieżek udziału różnych probólowych peptydów w rozwoju neuropatii.
Badania z wykorzystaniem zarówno profilowania ekspresji genów jak i analizy białek wskazują, że w bólu neuropatycznym dochodzi do silnej aktywacji wielu genów neuronalnych, jak również genów związanych z odpowiedzią komórek immunologicznych, w tym z aktywacją mikrogleju. Prowadzone badania są istotne, ponieważ obecnie brak danych dotyczących prób hamowania mikrogleju czy czynników prozapalnych takich jak IL-1beta, CCL2, CCL5, a także wykorzystania inhibitorów szlaków wewnątrzkomórkowych NF-B, ERK1/2, p38MAPK przy stosowaniu opioidów w bólu neuropatycznym. W badaniach poszukujemy nowych punktów uchwytu również dla skutecznej terapii neuropatii cukrzycowej. Prowadzone eksperymenty wykazały, że modulacja zmian neuroimmunologicznych na skutek działania pentoksyfiliny (inhibitor pozapalnych cytokin), minocykliny (inhibitor p38MAPK), partenolidu (inhibitor NF-κB), U0126 (inhibitor ERK1/2), SB203580 (inhibitor p38MAPK) PD98059 (inhibitor MAPKK) w bólu neuropatycznym osłabia jego rozwój a także nasila efektywność opioidów. Mamy nadzieję, że wyniki naszych badań stworzą eksperymentalne podstawy do zastosowanie w przyszłości skojarzonej terapii stosowanych w klinice opioidowych leków przeciwbólowych z inhibitorami gleju lub innymi substancjami modulującymi syntezę lub działanie prozapalnych czynników, w celu zwiększenia skuteczności leków przeciwbólowych w terapii bólu neuropatycznego.
Metody badawcze
Pracownicy zakładu
prof. dr hab. Barbara Przewłocka
+48 12 6623398
barbara.przewlocka@gmail.com
pokój 229dr Anna Piotrowska-Murzyn
+48 12 6623240annap@if-pan.krakow.plpokój 227dr hab. Ewelina Rojewska-Mendel
+48 12 6623260rojewska@if-pan.krakow.plpokój 227dr Agata Ciechanowska
+48 12 6623216ciechan@if-pan.krakow.plpokój 227mgr Wioletta Makuch
+48 12 6623240makuch@if-pan.krakow.plpokój 224mgr Aleksandra Bober
+48 12 6623216bober@if-pan.krakow.plpokój 227mgr Katarzyna Ciapała
+48 12 6623216kciapala@if-pan.krakow.plpokój 227Agnieszka Młynarczyk
mlynar@if-pan.krakow.plmgr inż. Katarzyna Pawlik-Szczerba
+48 12 6623216pawlik@if-pan.krakow.plpokój 227Dokonania naukowe
- Publikacje
- Granty
Grant
PRELUDIUM 12 2016/23/N/NZ7/00356 Określenie mechanizmów i potencjalnych punktów uchwytu dla terapii bólu neuropatycznego poprzez zbadanie interakcji farmakologicznych pomiędzy substancjami modulującymi aktywność gleju a lekami opioidowymi
Dr Anna Piotrowska-Murzyn
Grant
OPUS 22 2021/43/B/NZ7/00230 Nowe strategie w farmakoterapii bólu neuropatycznego oparte na modulacji układu chemokin i jego wpływie na rozwój tolerancji opioidowej
prof. dr hab. Joanna Mika
Chronic morphine increases biosynthesis of nitric oxide synthase in the rat spinal cord
Machelska, H., Ziólkowska, B., Mika, J., Przewlocka, B., Przewlocki, R.
DOI: 10.1097/00001756-199708180-00020
Effects of pilocarpine and kainate-induced seizures on N-methyl-D- aspartate receptor gene expression in the rat hippocampus
Lasoń, W., Turchan, J., Przewłocki, R., Machelska, H., Łabuz, D., Przewłocka, B.
DOI: 10.1016/S0306-4522(96)00635-5
Nitric oxide synthase inhibitor L-NAME prevents amphetamine-induced prodynorphin gene expression in the rat
Przewłocka, B., Turchan, J., Machelska, H., Łabuz, D., Lasoń, W.
DOI: 10.1016/S0278-5846(96)00108-X
The effect of single and repeated morphine administration on the prodynorphin system activity in the nucleus accumbens and striatum of the rat
PrzewŁocka, B., Turchan, J., Lasoń, W., PrzewŁocki, R.
DOI: 10.1016/S0306-4522(96)83012-0
The effect of prolonged lithium administration on the cAMP level in the rat striatum
Dziedzicka-Wasylewska, M., Przewlocka, B., Przewlocki, R.
DOI:
Seizure related changes in the regulation of opioid genes and transcription factors in the dentate gyrus of rat hippocampus
PrzewŁocki, R., Kamin ́ska, B., Łukasiuk, K., Nowicka, D.Z., Przewłocka, B., Kaczmarek, L., Lason ́, W.
DOI: 10.1016/0306-4522(95)00144-8
Intracerebroventricular galanin and N-terminal galanin fragment enhance the morphine-induced analgesia in the rat
Przewłocka, B., Machelska, H., Rekowski, P., Kupryszewski, G., Przewłocki, R.
DOI: 10.1007/BF01281157
Adaptive changes in the proenkephalin and D<inf>2</inf> dopamine receptor mRNA expression after chronic cocaine in the nucleus accumbens and striatum of the rat
Przewłocka, B., Lasoń, W.
DOI: 10.1016/0924-977X(95)80005-M
Kappa opioid receptor agonists suppress absence seizures in WAG/Rij rats
Przewłocka, B., Lasoń, W., Machelska, H., van Luijtelaar, G., Coenen, A., Przewłocki, R.
DOI: 10.1016/0304-3940(95)11303-E
The effect of chronic morphine and cocaine administration on the Gs and Go protein messenger RNA levels in the rat hippocampus
Przewłocka, B., Lasoń, W., Przewłocki, R.
DOI: 10.1016/0306-4522(94)90576-2