Profil naukowy

  • O pracowni
  • Pracownicy
  • Zakład nadrzędny

Przedmiotem badań naukowych prowadzonych w Pracowni jest poszukiwanie biologicznych korelatów stanów i procesów powiązanych z farmakoterapią występujących na poziomie molekularnym. Celem jest identyfikacja nowych punktów uchwytu, wskaźników efektywności i bezpieczeństwa terapii oraz interakcji leki-geny o znaczeniu klinicznym. W szczególności badania dotyczą leków psychotropowych stosowanych w leczeniu depresji, zaburzeń psychotycznych i lękowych oraz innych związków psychoaktywnych.

Badania prowadzone są na poziomie genów, zarówno w zakresie różnic w sekwencji DNA występujących u ludzi jak i zmian poziomów ekspresji poszczególnych transkryptów. Wspólnym elementem metodycznym jest stosowane bioinformatycznych narzędzi do analizy i interpretacji dużych zbiorów danych genomowych. Podstawowym źródłem wyników jest technologia wysokoprzepustowego sekwencjonowania DNA (NGS, ang. next-generation sequencing), która umożliwia pomiary w skali pełnej sekwencji genomów oraz transkryptomów. Wysokoprzepustowe sekwencjonowanie pozwala zarówno na prowadzenie asocjacyjnych badań genetycznych, jak pomiarów zmian ekspresji izoform transkrypcyjnych oraz niekodujących RNA.

Dokonania naukowe

  • Publikacje

The effect of botulinum neurotoxin A on sciatic nerve injury-induced neuroimmunological changes in rat dorsal root ganglia and spinal cord.

Mika J, Rojewska E, Makuch W, Korostynski M, Luvisetto S, Marinelli S, Pavone F, Przewlocka B

DOI: 10.1016/j.neuroscience.2010.11.040

Identification of cis-regulatory elements in the mammalian genome: the cREMaG database.

Piechota M, Korostynski M, Przewlocki R

DOI: 10.1371/journal.pone.0012465

The dissection of transcriptional modules regulated by various drugs of abuse in the mouse striatum.

Piechota M, Korostynski M, Solecki W, Gieryk A, Slezak M, Bilecki W, Ziolkowska B, Kostrzewa E, Cymerman I, Swiech L, Jaworski J, Przewlocki R

DOI: 10.1186/gb-2010-11-5-r48

A polymorphism in exon 2 of the delta-opioid receptor affects nociception in response to specific agonists and antagonists in mice selectively bred for high and low analgesia.

Sacharczuk M, Lesniak A, Korostynski M, Przewlocki R, Lipkowski A, Jaszczak K, Sadowski B

DOI: 10.1016/j.pain.2010.03.017

The dissection of transcriptional modules regulated by various drugs of abuse in the mouse striatum

Piechota, M., Korostynski, M., Solecki, W., Gieryk, A., Slezak, M., Bilecki, W., Ziolkowska, B., Kostrzewa, E., Cymerman, I., Swiech, L., Jaworski, J., Przewlocki, R.

DOI: 10.1186/gb-2010-11-5-r48

Gene expression profiles in human ruptured and unruptured intracranial aneurysms: What is the role of inflammation?

Pera, J., Korostynski, M., Krzyszkowski, T., Czopek, J., Slowik, A., Dziedzic, T., Piechota, M., Stachura, K., Moskala, M., Przewlocki, R., Szczudlik, A.

DOI: 10.1161/STROKEAHA.109.562009

Identification of cis-regulatory elements in the mammalian genome: The cREMaG database

Piechota, M., Korostynski, M., Przewlocki, R.

DOI: 10.1371/journal.pone.0012465

Loss of the serum response factor in the dopamine system leads to hyperactivity

Parkitna, J.R., Bilbao, A., Rieker, C., Engblom, D., Piechota, M., Nordheim, A., Spanagel, R., Schü, G.

DOI: 10.1096/fj.09-151423

Gene expression profiles in human ruptured and unruptured intracranial aneurysms: what is the role of inflammation?

Pera J, Korostynski M, Krzyszkowski T, Czopek J, Slowik A, Dziedzic T, Piechota M, Stachura K, Moskala M, Przewlocki R, Szczudlik A

DOI: 10.1161/strokeaha.109.562009

Differential activation of spinal microglial and astroglial cells in a mouse model of peripheral neuropathic pain.

Mika J, Osikowicz M, Rojewska E, Korostynski M, Wawrzczak-Bargiela A, Przewlocki R, Przewlocka B

DOI: 10.1016/j.ejphar.2009.09.030