Zaloguj się
Zakład Neurobiologii
Profil naukowy
- O zakładzie
- Pracownicy
- Pracownie
Profil badawczy
W Zakładzie Neurobiologii zajmujemy się badaniem substancji (związków chemicznych oraz leków) pod kątem ich aktywności przeciw-depresyjnej, przeciw-lękowej, przeciw-psychotycznej w zwierzęcych modelach depresji, lęku czy schizofrenii. Badamy również potencjał neuroprotekcyjny i glioprotekcyjny substancji w modelach uszkodzeń mózgu wywołanych neurotoksyną lub gliotoksyną oraz w eksperymentalnej ischemii. Ponadto poszukujemy potencjalnych mechanizmów działania badanych związków w ww. schorzeniach.
Metody badawcze
– modele/testy do badania aktywności przeciwdepresyjnej związków oraz patogenezy depresji: chroniczny łagodny nieprzewidywalny stres, stres unieruchomienia, test preferencji sacharozy, splash test, novelty supressed feeding, test wymuszonego pływania (test Porsolta), test zawieszenia za ogon,
– testy do badania aktywności przeciwlękowej związków i patogenezy lęku i zachowań kompulsywnych: test hipertermii wywołanej stresem, test czterech płytek, test zagrzebywania kulek, wolne pole, podniesiony labirynt krzyżowy.
– testy/modele do badania aktywności przeciwpsychotycznej związków oraz patogenezy schizofrenii: aktywne unikanie, bierne unikanie, interakcje socjalne, potrząśnięcia głową (DOI), hiperaktywność lokomotoryczna, rozpoznawanie nowego obiektu, Y-maze, labirynt Morrisa.
– testy/modele do badania pamięci: Labirynt Barnesa, rotarod, test rozpoznawania nowego obiektu, Y-maze, labirynt Morrisa
– testy do badania aktywności motorycznej: aktometry automatyczne, test otwartego pola, rotarod
– charakterystyka farmakodynamiczna, biologicznie aktywnych związków chemicznych: linie komórkowe, hodowle linii komórkowych ze stabilną ekspresją genów kodujących wybrane białka; RT-PCR, Western blot, pomiar cAMP (HTRF, Glo), cGMP, IP1, wewnątrzkomórkowa mobilizacja jonów wapnia, klonowanie molekularne, mutacje punktowe, pomiar S-nitrozylacji, TR-FRET, test immunoenzymatyczny ELISA.
– modele do badania neuroprotekcji oraz glioprotekcji; operacje stereotaktyczne na szczurach i myszach (implantacja kaniul); podania domózgowe; perfuzje szczurów i myszy; barwienia histologiczne, immunohistochemiczne i immunofluorescencyjne; barwienia kolców dendrytycznych metodą Golgiego; stereologiczna analiza komórkowa w obrazach mikroskopowych; ilościowa analiza kolców dendrytycznych w obrazach mikroskopowych; testy na żywotność i śmiertelność komórek (test MTT i LDH); ocena apoptozy i nekrozy.
Byli pracownicy Zakładu
Chorobik Paulina
Kownacka Barbara
Lech Tomasz
Legutko Beata
Marciniak Marcin
Sowa-Kućma Magdalena
Rzeźniczek Szymon
Wawrzak-Wleciał Anika
Doktoranci
Chruścicka Barbara
Doboszewska Urszula
Pańczyszyn-Trzewik Patrycja
Podkowa Karolina
Sławińska Anna
Woźniak Monika
Pracownicy zakładu
dr hab. Agnieszka Pałucha-Poniewiera
+48 12 6623288
nfpaluch@cyf-kr.edu.pl
pokój 313prof. dr hab. Gabriel Nowak
+48 12 6623215nowak@if-pan.krakow.plpokój Ojcowskaprof. dr hab. Andrzej Pilc
+48 12 6623284pilc@if-pan.krakow.plpokój Ojcowskaprof. dr hab. Maria Śmiałowska
+48 12 6623270nfsmialo@cyf-kr.edu.plpokój 311dr hab. Helena Domin
+48 12 6623315domin@if-pan.krakow.plpokój 312dr Bartłomiej Pochwat
pochwat@if-pan.krakow.plpokój 312dr Anna Rafało-Ulińska
+48 12 6623292rafalo@if-pan.krakow.plpokój 318dr hab. Katarzyna Stachowicz
+48 12 6623315stachow@if-pan.krakow.plpokój 312dr Dorota Bederska-Łojewska
bederska@if-pan.krakow.pldr Piotr Brański
+48 12 6623295nfbransk@cyf-kr.edu.plpokój 3.20dr Grzegorz Burnat
+48 12 6623295burnat@if-pan.krakow.plpokój 320dr Barbara Chruścicka-Smaga
+48 12 6623362chruscic@if-pan.krakow.plpokój 319dr Łukasz Gąsior
gasior@if-pan.krakow.plmgr Yana Babii
+48 12 6623292babii@if-pan.krakow.plpokój 318mgr Agata Machaczka
+48 12 6623362machacz@if-pan.krakow.plpokój 319dr Michał Kiełbiński
kielbin@if-pan.krakow.plpokój 341Pracownicy pracowni
Dokonania naukowe
- Publikacje
- Granty
- Nagrody
Grant
Udział cyklooksygenazy 2 w przeciwdepresyjnym działaniu ligandów I grupy metabotropowych receptorów glutaminianergicznych. Grant: SONATA 7, Narodowe Centrum Nauki
Dr hab. Katarzyna Stachowicz
Grant
Narodowe Centrum Badań i Rozwoju 2012 – 2017 - jako kierownik zadania „Farmakodynamika”, Allosterix - „Innowacyjne terapie chorób neurodegeneracyjnych i neurorozwojowych w oparciu o modulatory allosteryczne receptorów mGlu.” Umowa: PBS1/B7/8/2012
dr M. Nowak - Selvita
Grant
2010 - 2014 - jako wykonawca, Nr POIG.01.01.02-12-004/09-00, Działanie: 1.1, Poddziałanie 1.1.2., DeMeTer - „Depresja – mechanizmy – terapia”.
prof. dr hab. K. Wędzony
Grant
2009 - 2012 - jako kierownik zadania „Farmakodynamika”, Nr UDA-POIG.01.03.01-12-100/08-0, Działanie: 1.3, Poddziałanie 1.3.1., ModAll - „Modulacja allosteryczna – nowa strategia w farmakoterapii. Identyfikacja właściwości psychotropowych ligandów receptorów glutaminianergicznych III grupy.”
prof. dr hab. Andrzej Pilc
Grant
Narodowe Centrum Nauki 2013 - 2016 - jako wykonawca; Platformex - ’EXtention of academia‑based PLATFORM to antidepressant hit Discovery.’ Umowa: Pol-Nor/198887/73/2013, (realizowany wspólnie z Zakładem Biologii Medycznej Uniwersytetu w Tromso z Norwegii oraz z Zakładem Biologii Komórki Narodowego Instytutu Leków w Warszawie)
prof. dr hab. A. Bojarski
Grant
2009 - 2011 - jako wykonawca; ‘Creating an academia-based platform to discover substances acting on serotonergic or glutamatergic systems as potential new antidepressant and anxiolytic drugs.’ PNRF-103-AI-1/07 from Norway through the Norwegian Financial Mechanism within the Polish-Norwegian Research Fund, (realizowany wspólnie z Zakładem Biologii Medycznej Uniwersytetu w Tromso z Norwegii oraz z Zakładem Biologii Komórki Narodowego Instytutu Leków w Warszawie)
prof. dr hab. A. Bojarski
Grant
2009 - 2012 – jako wykonawca; projekt badawczy nr N N405 055737, „Agoniści receptorów mGlu 4, 7, 8 jako potencjalne leki przeciwdepresyjne i przeciwlękowe - interakcje z układem serotoninowym”.
prof. dr hab. A. Pilc
Grant
2009 - 2011 – jako wykonawca; projekt badawczy nr N N401 009536, „Behawioralne, funkcjonalne i anatomiczne konsekwencje czasowego bądź trwałego wyciszenia genów dla metabotropowych receptorów glutaminianergicznych grupy III. Rola w patomechanizmie i farmakoterapii leku i depresji”.
dr J. Wierońska
Grant
2008 - 2011 – jako kierownik; projekt badawczy nr N N450 184635, „Poszukiwanie nowych ligandów mGluR2 i mGluR3 i ich charakterystyka farmakologiczna”.
Instytut Farmakologii PAN w Krakowie
Grant
2006 – 2009 – jako wykonawca, Grant Fundacji na Rzecz Wspierania Rozwoju Polskiej Farmacji i Medycyny (Polfarma). 34/4/2006 „Badanie przeciwdepresyjnych własności ligandów trzeciej rodziny receptorów związanych z białkami G (GPCR) oraz ich roli w mechanizmie działania leków przeciwdepresyjnych.”
prof. dr hab. A. Pilc
Grant
2006 - 2009 – jako wykonawca, Grant KBN nr 2 P05F 019 30, "Poszukiwanie nowych ligandów receptora serotoninowego 5-HT7 o potencjalnym działaniu przeciwdepresyjnym"
dr hab. A. Bojarski
Grant
2004 - 2006 – jako wykonawca, Grant KBN 3 P05A 077 25, „Potencjalne przeciwdepresyjne własności agonistów III grupy receptorów metabotropowych dla glutaminianu”
prof. dr hab. A. Pilc
Grant
2003 – 2006 – jako główny wykonawca, Grant Fundacji na Rzecz Wspierania Rozwoju Polskiej Farmacji i Medycyny (Polfarma) nr 012/2002. „Ligandy receptorów serotoninowych 5-HT7 – potencjalne zastosowanie terapeutyczne oraz nowe narzędzia farmakologiczne”.
dr hab. A. Bojarski
Grant
2003 – 2006 – jako wykonawca, Grant KBN K058/P05/2003, „Badanie korelacji molekularnych i komórkowych w mechanizmie depresji, ze szczególnym uwzględnieniem roli czynników troficznych FGF i TGF-beta w hipokampie i ciele migdałowatym”.
dr B. Legutko
Grant
2001 - 2003 jako główny wykonawca, Grant KBN 6 P05A 118 12, „Udział kinaz białkowych w mechanizmie działania leków przeciwdepresyjnych.”
prof. dr hab. A. Pilc
Grant
2000 – 2002 – jako wykonawca, Grant KBN 4 P05A 091 17, „Wpływ antydepresantów na receptory metabotropowe grupy I dla pobudzających aminokwasów”.
prof. dr hab. A. Pilc
Grant
1999 - 2000 – jako kierownik, Grant KBN 4 P05A 037 17, “Wpływ wielokrotnych podań imipraminy na aktywność CaM-KII (kinazy II zależnej od wapnia i kalmoduliny) w gęstościach postsynaptycznych izolowanych z hipokampa mózgu szczura”.
Dr Piotr Brański
Nagroda
L’Oréal Polska Dla Kobiet i Nauki
Dr hab. Katarzyna Stachowicz
Nagroda
Nagroda zespołowa naukowa trzeciego stopnia Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego
Dr hab. Katarzyna Stachowicz
Nagroda
Postdoc Research position Vanderbilt University
Dr hab. Katarzyna Stachowicz
Adaptive changes in the N-methyl-D-aspartate receptor complex after chronic treatment with imipramine and 1-aminocyclopropanecarboxylic acid
Nowak, G., Trullas, R., Layer, R.T., Skolnick, P., Paul, I.A.
DOI:
Ca<sup>2+</sup> antagonists effect an antidepressant-like adaptation of the NMDA receptor complex
Nowak, G., Paul, I.A., Popik, P., Young, A., Skolnick, P.
DOI: 10.1016/0922-4106(93)90144-X
Adaptation of the NMDA receptor in rat cortex following chronic electroconvulsive shock or imipramine
Paul, I.A., Layer, R.T., Skolnick, P., Nowak, G.
DOI: 10.1016/0922-4106(93)90199-J
Benzodiazepine receptor ligands are elevated in an animal model of hepatic encephalopathy: Relationship between brain concentration and severity of encephalopathy
Yurdaydin, C., Gu, Z.-Q., Nowak, G., Fromm, C., Holt, A.G., Basile, A.S.
DOI:
Role of dopamine D<inf>1</inf> receptors in the lethal effects of cocaine and a quaternary methiodide analog
Witkin, J.M., Newman, A.H., Nowak, G., Katz, J.L.
DOI:
Chronic effects of imipramine and nifedipine on the β-adrenergic function in neuronal and glial primary cultures
Legutko, B.
DOI:
The effect of chronic treatment with imipramine, ECS and nifedipine on the β-adrenergic function in the rat hippocampal slices
Frankiewicz, T.
DOI:
DIFFERENTIAL-EFFECTS OF EXCITATORY AMINO-ACIDS ON CYCLIC-AMP ACCUMULATION IN RAT CEREBRAL CORTICAL SLICES
FRANKIEWICZ, T, LEQUTKO, B, PILC, A
DOI:
DUAL EFFECTS OF EXCITATORY AMINO-ACIDS ON NORADRENALINE-INDUCED CYCLIC-AMP ACCUMULATION IN RAT CEREBRAL CORTICAL SLICES
FRANKIEWICZ, T, LEGUTKO, B, PILC, A
DOI:
Chronic effects of imipramine and nifedipine on the beta-adrenergic function in neuronal and glial primary cultures.
Czyrak, A, Frankiewicz, T, Legutko, B, Pilc, A
DOI: