Profil naukowy

  • O zakładzie
  • Pracownicy
  • Pracownie

Metody badawcze

Behawioralne:

· Modele: przypominające schizofrenię oparte o aktywację immunologiczną ciężarnych samic szczura z użyciem liposacharydu (LPS) i kwasu poliinozylowo-policytydylowego (Poly I:C) oraz przypominające depresję oparte o procedurę stresu prenatalnego, genetyczny model depresji – szczury Wistar Kyoto, model współwystępowania depresji z niedoczynnością tarczycy, model choroby Alzheimera (APPNL-F/NL-F knock-in mice) oraz szczurzy model cukrzycy typu I (streptozotocyna)

· Testy: wymuszonego pływania (FST), bramkowania sensorymotorycznego (PPI), labiryntu wodnego Morissa, jasnego/ciemnego pola (light-dark box test), interakcji socjalnych, aktywności eksploracyjnej i lokomotorycznej, rozpoznawania nowego obiektu (NOR), labiryntu Y (Y-maze test), otwartego pola (OFT), preferencji sacharozy

Metody biologii komórkowej:

· Metody biochemiczne: testy żywotności/cytotoksyczności, aktywność enzymów, immunocytochemia, obrazowanie przyżyciowe, cytometria przepływowa, wyciszanie i nadekspresja genów

· Hodowle komórkowe in vitro i ex-vivo: pierwotne neuronalne, neuronalno-glejowe, astrocytów i mikrogleju, hodowle organotypowe hipokampa i kory mózgowej, hodowle komórek układu odpornościowego, linie komórkowe (SH-SY5Y, U87-MG, C6, HT-22, HaCat, JAWSII)

· Modele komórkowe: niedotlenienia (OGD), ekscytotoksyczności, stresu oksydacyjnego, choroby Parkinsona, apoptozy, procesów neurozapalnych, alergii kontaktowej

Techniki molekularne:

służące do analizy ekspresji genów i białek w warunkach podstawowych oraz po ekspozycji na leki lub inne stymulanty: qRT-PCR, ELISA, Western blot, Luminex

Najważniejsze osiągnięcia badawcze

1. Wykazano, że zaburzenia poziomów białek neuronalnych i mikroglejowych CD200-CD200R i CX3CL1-CX3CR1, a także towarzyszące im zmiany w reaktywności mikrogleju, wywołane działaniem aktywacji układu immunologicznego matki w okresie ciąży, stanowią ważny element złożonego podłoża rozwoju zaburzeń przypominających schizofrenię w dorosłym życiu. (2021 r.)

2. W hodowlach organotypowych hipokampa w modelu ischemii ex vivo dochodzi do dysfunkcji w sieci chemokin i ich receptorów, aktywacji zapalnej oraz zaburzeń mechanizmów mechanotransdukcji, a w konsekwencji do zmian w sztywności hodowli organotypowych. (2020 r.)

Byli pracownicy Zakładu Neuroendokrynologii Doświadczalnej

Prof. dr hab. Bogusława Budziszewska

Dr Lucylla Jaworska-Feil

Dr Katarzyna Kotarska

Dr Magdalena Szuster-Głuszczak

Dr Magdalena Procner

Dr Rugmani Meenambal

Dr hab. Danuta Jantas

Dokonania naukowe

  • Publikacje
  • Granty
  • Nagrody

Grant

OPUS 22. Rola punktów kontrolnych układu odpornościowego w patomechanizmie depresji.

Prof. dr hab. Marta Kubera

Grant

OPUS 22. Nowa strategia terapeutyczna choroby Alzheimera oparta o wyciszanie procesów zapalnych oraz modulację biomechanicznych właściwości mikrogleju przez hybrydowych agonistów receptora FPR2

Prof. dr hab. Agnieszka Basta - Kaim

Grant

GRIEG 1. Teranostyczne nanonośniki dla dostarczania leków w chorobach centralnego układu nerwowego

Prof. dr hab. Władysław Lasoń

Grant

CANALETTO 2021. Wzmacnianie procesów wyciszania/terminacji procesów zapalnych jako innowacyjna strategia terapii chorób ośrodkowego układu nerwowego charakteryzujących się procesem zapalnym

Prof. dr hab. Agnieszka Basta - Kaim

Grant

SONATA 16. Prenatalne narażenie na glikokortykoidy jako czynnik ryzyka depresji – znaczenie mechanizmów epigenetycznych w metabolizmie mózgu w kontekście terapii.

Dr hab. Katarzyna Głombik

Grant

OPUS 20. Teranostyczne nanonośniki nowej generacji dla detekcji, diagnostyki i neuroprotekcyjnego leczenia niedokrwiennych uszkodzeń mózgu

Prof. dr hab. Władysław Lasoń

Grant

PRELUDIUM 18: Ocena molekularnych mechanizmów neuroprotekcyjnego działania komórek stromalnych miazgi zęba w organotypowym modelu niedokrwienia ex vivo

Dr Natalia Bryniarska-Kubiak

Grant

Grant Joint Programme – Neurodegenerative Disease Research (JPND) współfinansowany ze środków Unii Europejskiej w ramach HORYZONT 2020

Prof. dr hab. Agnieszka Basta - Kaim

Grant

Projekt Fundacji Alzheimer's Association: Drug Development of Pro-resolving ALX/FPR2 Agonists for Alzheimer’s Disease

Prof. dr hab. Agnieszka Basta - Kaim

Grant

HARMONIA 9. Modulacja procesów zapalnych z zastosowaniem nowych agonistów receptorów formylowych ALX/FPR2 jako nowa strategia terapeutyczna depresji.

Prof. dr hab. Agnieszka Basta - Kaim

Grant

OPUS 13: Efekty działania hormonów tarczycy w mózgu w zwierzęcym modelu depresji, w trakcie realizacji

Dr hab. Katarzyna Głombik

Grant

OPUS 10. Określenie roli białek neuronalno-mikoglejowych CX3CL1-CX3CR1 oraz CD200-CD200R w molekularnych mechanizmach działania leków przeciwpsychotycznych w neurorozwojowych modelach schizofrenii: badania in vivo i in vitro

Prof. dr hab. Agnieszka Basta - Kaim

Grant

PRELUDIUM 9: Rola inflammasomu NLRP3 w mechanizmach działania leków przeciwdepresyjnych – badania w zwierzęcym modelu depresji

Dr Ewa Trojan

Grant

PRELUDIUM 7: Badanie mechanizmu działania leków przeciwdepresyjnych w modelu in vitro alergii kontaktowej z zastosowaniem linii keratynocytów HaCaT i prekursorów komórek dendrytycznych JAWSII

Dr Katarzyna Curzytek - Malicka

Grant

PRELUDIUM 7: Ocena wpływu cukrzycy matki na aktywację inflamasomu NLRP3 w mózgu potomstwa, grant zakończony

Dr hab. Katarzyna Głombik

Nagroda

Zespołowa Nagroda Naukowa Wydziału Nauk Medycznych Polskiej Akademii Nauk za cykl publikacji pt. „Znaczenie dysfunkcji wybranych białek neuronalnych oraz mikroglejowych w okresie prenatalnym w patomechanizmach schizofrenii – badania w modelach neurorozwojowych”

Prof. dr hab. Agnieszka Basta - Kaim

Nagroda

3 miejsce w konkursie na artykuł popularnonaukowy dla młodych naukowców IF PAN:„Feel the force around you” – jak oddziaływania fizyczne wpływają na komórki?

Dr Natalia Bryniarska-Kubiak

Nagroda

Nagroda "Naukowiec Przyszłości 2021" w kategorii: Nauka dla lepszego życia w przyszłości

Dr Natalia Bryniarska-Kubiak

Nagroda

Stypendium Prezesa Polskiej Akademii Nauk za wybitne osiągnięcia

Dr Natalia Bryniarska-Kubiak

Nagroda

Stypendium dla najlepszych doktorantów w Instytucie Farmakologii im. Jerzego Maja Polskiej Akademii Nauk (2020/2021)

Dr Natalia Bryniarska-Kubiak

Nagroda

Laureatka konkursu organizowanego przez redakcję „Pharmacological reports” oraz dyrekcję Instytutu Farmakologii im. Jerzego Maja Polskiej Akademii Nauk na najlepszy szkic artykułu przeglądowego

Dr Natalia Bryniarska-Kubiak

Nagroda

Stypendium Ministra Nauki i Szkolnictwa Wyższego dla wybitnych młodych naukowców

Dr hab. Katarzyna Głombik

Nagroda

Najlepsza praca w sesji Farmacja i farmakologia podczas X Ogólnopolskiej Konferencji Postępy w Badaniach Biomedycznych w Warszawie

Dr Natalia Bryniarska-Kubiak

Nagroda

Nagroda główna im. Profesora Kazimierza Ostrowskiego za najlepszą pracę wygłoszoną podczas X Ogólnopolskiej Konferencji Postępy w Badaniach Biomedycznych w Warszawie

Dr Natalia Bryniarska-Kubiak

Nagroda

Neuron of The Audience za najlepszy poster na 9. Konferencji Aspects of Neuroscience w Warszawie

Dr Natalia Bryniarska-Kubiak

Nagroda

Stypendium dla najlepszych doktorantów w Instytucie Farmakologii im. Jerzego Maja Polskiej Akademii Nauk (2019/2020)

Dr Natalia Bryniarska-Kubiak

Nagroda

3 miejsce w konkursie na artykuł popularnonaukowy dla młodych naukowców IF PAN: „Kiedy Pulp przestaje być Fiction – czyli komórki stromalne miazgi zęba w regeneracji tkanki nerwowej”

Dr Natalia Bryniarska-Kubiak

Nagroda

Stypendium wyjazdowe finansowane w ramach projektu Narodowej Agencji Wymiany Akademickiej (NAWA) PROM na udział w konferencji XIV European Meeting on Glial Cells in Health and Disease, Porto, Portugalia, 10-13.07.2019

Dr Ewa Trojan

Nagroda

Stypendium wyjazdowe na FENS Regional Meeting 2019 w ramach programu PROM Narodowej Agencji Wymiany Akademickiej

Dr hab. Katarzyna Głombik

Nagroda

1 miejsce za najlepszą prezentację E-posteru: „Zastosowanie mezenchymalnych komórek macierzystych w regeneracji tkanki nerwowej po udarze – model OGD” podczas IX Ogólnopolskiej Konferencji Postępy w Badaniach Biomedycznych

Dr Natalia Bryniarska-Kubiak

Inhibitory effects of amantadine on the production of pro-inflammatory cytokines by stimulated in vitro human blood

Kubera, M., Maes, M., Budziszewska, B., Basta-Kaim, A., Leśkiewicz, M., Grygier, B., Rogóz, Z., Lasoń, W.

DOI: 10.1016/S1734-1140(09)70173-2

Neuroprotection by co-treatment and post-treating with calcitriol following the ischemic and excitotoxic insult in vivo and in vitro

Kajta, M., Makarewicz, D., Ziemińska, E., Jantas, D., Domin, H., Lasoń, W., Kutner, A., Łazarewicz, J.W.

DOI: 10.1016/j.neuint.2009.03.010

Prenatal stress decreases glycogen synthase kinase-3 phosphorylation in the rat frontal cortex

Szymańska, M., Suska, A., Budziszewska, B., Jaworska-Feil, L., Basta-Kaim, A., Leśkiewicz, M., Kubera, M., Gergont, A., Kroczka, S., Kaciński, M., Lasoń, W.

DOI: 10.1016/S1734-1140(09)70113-6

Study of the cytotoxicity and antioxidant capacity of N/OFQ(1-13)NH<inf>2</inf>and its structural analogues

Kirkova, M., Zamfirova, R., Leśkiewicz, M., Kubera, M., Lasoń, W., Todorov, S.

DOI: 10.1016/S1734-1140(09)70179-3

The effect of antidepressant drugs on the HPA axis activity, glucocorticoid receptor level and FKBP51 concentration in prenatally stressed rats

Szymańska, M., Budziszewska, B., Jaworska-Feil, L., Basta-Kaim, A., Kubera, M., Leśkiewicz, M., Regulska, M., Lasoń, W.

DOI: 10.1016/j.psyneuen.2008.12.012

Effects of TRH and its analogues on primary cortical neuronal cell damage induced by various excitotoxic, necrotic and apoptotic agents

Jantas, D., Jaworska-Feil, L., Lipkowski, A.W., Lason, W.

DOI: 10.1016/j.npep.2009.07.002

Aryl hydrocarbon receptor-mediated apoptosis of neuronal cells: A possible interaction with estrogen receptor signaling

Kajta, M., Wójtowicz, A.K., Maćkowiak, M., Lasoń, W.

DOI: 10.1016/j.neuroscience.2008.10.045