Zaloguj się
Zakład Farmakologii i Biostruktury Mózgu
Profil naukowy
- O zakładzie
- Pracownicy
- Pracownie
Profil badawczy
Problematyka badawcza pracowni koncentruje się wokół modeli neurorozwojowych schizofrenii. Ich celem jest zdefiniowanie neurochemicznych i neuroanatomicznych przyczyn wstępowania deficytów behawioralnych topowych dla schizofrenii oraz odkrycie nowych potencjalnych punktów działania substancji antypsychotycznych. Kolejnym istotnym wątkiem naszych badań jest wpływ czynników środowiskowych (stres we wczesnym okresie rozwojowym, wzbogacone środowisko) na rozwój mózgu i jego podatność na rozwój zaburzeń psychicznych, takich jak zaburzenia lękowe, schizofrenia, deficyty kognitywne i depresja.
Metody badawcze
Behawioralne: neurorozwojowe modele schizofrenii, modele stresu – stres separacji w okresie postnatalnym, test warunkowanego lęku – formowania śladów pamięciowych, ich retencji i wygaszania, test analizujący sprawność procesu bramkowania zmysłowo-ruchowego, test rozpoznawania nowego obiektu, test odroczonej alternacji, test interakcji socjalnych, test preferencji pokarmowych, test hamowania utajonego
Immunohistochemia i neuroanatomia: znakowania tkanki mózgowej na obecność specyficznych białek, oraz ich współwystępowanie – techniki mikroskopowe oparte o mikroskopię świetlną, fluorescencyjną oraz laserową mikroskopię konfokalną, techniki stereologii. Techniki stereotaksji oraz techniki jontoforetyczne podań znaczników wstecznych. Techniki analizy neurogenezy w dorosłych mózgach.
Biochemia i biologia molekularna: pomiary ekspresji białek: western blot, ELISA, makromacierze białkowe; technika odwrotnej transkrypcji w czasie rzeczywistym, precypitacja chromatyny,
Elektrofizjologia: pomiary długotrwałego wzmocnienia i osłabienia synaptycznego in vitro
Pracownicy zakładu
dr hab. Agnieszka Chocyk
+48 12 6623229
chocyk@if-pan.krakow.pl
pokój 237dr Wiktor Bilecki
+48 12 6623329bilecki@if-pan.krakow.plpokój 237dr Anna Solarz-Andrzejewska
+48 12 6623246solarz@if-pan.krakow.plpokój 214dr Agnieszka Wawrzczak-Bargieła
+48 12 6623329bargiela@if-pan.krakow.plpokój 241inż. Weronika Kumorek
kumorek@if-pan.krakow.plpokój 214Pracownicy pracowni
dr hab. Zofia Rogóż
+48 12 6623279rogoz@if-pan.krakow.plpokój 103prof. dr hab. Krystyna Gołembiowska
+48 12 6623211nfgolemb@cyf-kr.edu.plpokój Ojcowskadr Izabela Szpręgiel
szpreg@if-pan.krakow.plmgr Agnieszka Bysiek
+48 12 6623211bysiek@if-pan.krakow.plpokój OjcowskaBeata Zemła
+48 12 6623211zemla@if-pan.krakow.plpokój 232Dokonania naukowe
- Publikacje
- Granty
Grant
Rola stresu retikulum endoplazmatycznego w patomechanizmach dysfunkcji kory przedczołowej wywołanej stresem we wczesnym okresie życia oraz w mechanizmach działania fluoksetyny u dzieci i młodzieży
Dr hab. Agnieszka Chocyk
Grant
Wpływ stresu we wczesnym okresie życia na dojrzewanie i przepuszczalność bariery krew-mózg oraz aktywację procesów neurozapalnych w rozwoju ontogenetycznym Preludium 12 2016/23/N/NZ4/01148 - kierownik
Dr Anna Solarz-Andrzejewska
Grant
Wpływ wczesnego stresu postnatalnego (separacja od matki) i fluktuacji poziomu kortykosteronu w okresie adolescencji na procesy plastyczności i funkcje kory przedczołowej. Preludium 9, 2015/17/N/NZ4/02800, 2016-2018 – opiekun naukowy
Dr hab. Agnieszka Chocyk
Grant
"Depresja - mechanizmy - terapia" - zadanie 2.1: „Zmiany plastyczne kory mózgu jako czynnik ryzyka zapadalności na choroby schizoafektywne”. POIG.01.01.02-12-004/09-00, 2010-2014 - kierownik zadania 2.1
Dr hab. Agnieszka Chocyk
Grant
Wpływ wczesnego stresu (izolacja od matki) na dojrzewanie układu dopaminowego i jego funkcjonowanie w wieku młodzieńczym i dorosłym. Nr N401 154 31/3361, 2006-2009, MNiSW – kierownik
Dr hab. Agnieszka Chocyk
Grant
Wpływ stresu separacji od matki na formowanie śladów pamięciowych w korze przedczołowej oraz poszukiwanie ich neurochemicznych korelatów. Nr N401 144538, 2010-2013, MNiSW – główny wykonawca
Dr hab. Agnieszka Chocyk
The effects of early-life stress on dopamine system function in adolescent female rats
Majcher-Maślanka, I., Solarz, A., Wędzony, K., Chocyk, A.
DOI: 10.1016/j.ijdevneu.2017.01.001
Early-life stress increases the survival of midbrain neurons during postnatal development and enhances reward-related and anxiolytic-like behaviors in a sex-dependent fashion
Chocyk, A., Majcher-Maślanka, I., Przyborowska, A., Maćkowiak, M., Wedzony, K.
DOI: 10.1016/j.ijdevneu.2015.05.002
The effects of early-life adversity on fear memories in adolescent rats and their persistence into adulthood
Chocyk, A., Przyborowska, A., Makuch, W., Majcher-Maślanka, I., Dudys, D., Wedzony, K.
DOI: 10.1016/j.bbr.2014.01.040
Early-life stress affects the structural and functional plasticity of the medial prefrontal cortex in adolescent rats
Chocyk, A., Bobula, B., Dudys, D., Przyborowska, A., Majcher-Maślanka, I., Hess, G., Wedzony, K.
DOI: 10.1111/ejn.12208
Potential roles of NCAM/PSA-NCAM proteins in depression and the mechanism of action of antidepressant drugs
Wêdzony, K., Chocyk, A., Maækowiak, M.
DOI: 10.1016/S1734-1140(13)71507-X
Impact of early-life stress on the medial prefrontal cortex functions-a search for the pathomechanisms of anxiety and mood disorders
Chocyk, A., Majcher-Maoelanka, I., Dudys, D., Przyborowska, A., Wêdzony, K.
DOI: 10.1016/S1734-1140(13)71506-8
Maternal separation affects the number, proliferation and apoptosis of glia cells in the substantia nigra and ventral tegmental area of juvenile rats
Chocyk, A., Dudys, D., Przyborowska, A., Majcher, I., Maćkowiak, M., Weogonekdzony, K.
DOI: 10.1016/j.neuroscience.2010.11.037
The impact of maternal separation on the number of tyrosine hydroxylase-expressing midbrain neurons during different stages of ontogenesis
Chocyk, A., Przyborowska, A., Dudys, D., Majcher, I., Maćkowiak, M., Wedzony, K.
DOI: 10.1016/j.neuroscience.2011.03.008
Impact of maternal separation on neural cell adhesion molecules expression in dopaminergic brain regions of juvenile, adolescent and adult rats
Chocyk, A., Dudys, D., Przyborowska, A., Maćkowiak, M., Wȩdzony, K.
DOI: 10.1016/S1734-1140(10)70385-6
Cannabinoid CB1 receptors in rat medial prefrontal cortex are colocalized with calbindin- but not parvalbumin- and calretinin-positive GABA-ergic neurons
Wȩdzony, K., Chocyk, A.
DOI: 10.1016/S1734-1140(09)70161-6