Zaloguj się
Celon Pharma S.A. ogłosiła pozytywne wyniki II fazy klinicznej CPL’36
W dniu 5.03.2025 roku firma Celon Pharma S.A. ogłosiła pozytywne wyniki II fazy klinicznej CPL’36, innowacyjnego inhibitora PDE10A w leczeniu dyskinez wywołanych L-DOPA w chorobie Parkinsona. Jest to pierwsze badanie kliniczne, w którym wykazano, że inhibicja PDE10A przy pomocy CPL’36 u pacjentów parkinsonowskich z dyskinezami po L-DOPA wywołuje pozytywne, istotne statystycznie i klinicznie efekty. Naukowcy z Instytutu Farmakologii im. Jerzego Maja Polskiej Akademii Nauk: dr Jolanta Konieczny, mgr Tomasz Lenda, prof. Krystyna Ossowska oraz mgr Dominika Biała, w latach 2019 – 2022 zrealizowali badania podstawowe na zwierzęcym modelu choroby Parkinsona. Wykazali w nich silne efekty CPL’36 w hamowaniu rozwiniętych dyskinez po L-DOPA oraz w osłabianiu potencjału L-DOPA do indukcji nowych dyskinez u szczurów. Badania finansowane były ze środków własnych firmy Celon Pharma S.A oraz dofinansowane z funduszy europejskich w ramach projektu „Ewaluacja kliniczna II fazy oraz weryfikacja czynników predykcyjnych odpowiedzi dla CPL500036 – innowacyjnego inhibitora PDE10 w terapii dyskinez indukowanych L-DOPA w chorobie Parkinsona” z Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014-2020. Badania te udowodniły przeciwdyskinetyczne potencjał CPL’36 w testach behawioralnych na modelu zwierzęcym choroby Parkinsona.
Szczegóły odnośnie wyników badań klinicznych CPL’36 pod linkiem: