Zespół I
Strona główna /
Działalność naukowa /
Zakłady i pracownie /
Zespół I
Profil naukowy
- O pracowni
- Pracownicy
- Zakład nadrzędny
Profil badawczy
Nasze badania behawioralne wykazały, że związek MK-801 (antagonista receptorów NMDA) wywołuje deficyt w zachowaniu zwierząt, hamując zarówno czas interakcji socjalnej jak i liczbę epizodów. Risperidon (atypowy lek przeciwpsychotyczny) w dużej dawce (0.1 mg/kg, ip) hamuje ten deficyt. Podanie nieaktywnych dawek risperidonu z lekiem przeciwdepresyjnym (mirtazapina, escitalopram) także hamuje deficyt zachowań wywołany przez MK-801.
Tak risperidon (0.1 mg/kg) jak i łączne podanie nieaktywnej dawki risperidonu z mirtazapiną lub escitalopramem przeciwdziałały deficytom pamięci u myszy wywołanym przez MK-801.
Uzyskane wyniki sugerują, że podanie małej dawki risperidonu z lekiem przeciwdepresyjnym (np. escitalopramem lub mirtazapiną) może być korzystne w leczeniu niektórych objawów chronicznej schizofrenii, zwłaszcza jej negatywnych symptomów oraz zaburzeń procesów poznawczych.
W testach służących do oceny działania przeciwdepresyjnego (behawioralnych i biochemicznych) wykazano synergistyczny efekt łącznego podania małej dawki leków przeciwdepresyjnych z risperidonem oraz stwierdzono, że ta pozytywna interakcja angażuje receptory serotoninowe typu 5-HT1A oraz adrenergiczne α2, a także czynnik troficzny pochodzenia mózgowego (BDNF) oraz interleukiny (szczególnie interleukinę 10). Wyniki te mogą stanowić sugestię do zastosowania tej strategii w leczeniu depresji lekoopornej.
Ponadto prowadzone są badania nad rolą ligandów receptorów sigma w zaburzeniach ośrodkowego układu nerwowego. Przedmiotem badań są mechanizm działania oraz potencjalne możliwości terapeutyczne agonistów receptorów sigma1 (w tym nowego liganda tego receptora, PB190). Wykazano m.in. efekt przeciwdepresyjny agonistów receptorów sigma1 (PB190 i DTG) podawanych łącznie z fluwoksaminą (lek przeciwdepresyjny z grupy SSRI) w testach pływania i zawieszenia, a także działanie przeciwlękowe tych związków w modelach zwierzęcych.
Metody badawcze
Testy behawioralne służące do oceny działania przeciwpsychotycznego (test interakcji socjalnej u szczurów, test rozpoznania nowego obiektu u myszy i szczurów).
Testy behawioralne służące do oceny działania przeciwdepresyjnego (test pływania u myszy i szczurów, test zawieszenia za ogon u myszy, ruchliwość spontaniczna myszy i szczurów).
Testy behawioralne służące do oceny działania przeciwlękowego u szczurów (podniesiony labirynt krzyżowy) i myszy (test czterech płytek)
Testy behawioralne służące do oceny zaburzeń kognitywnych (test biernego unikania)
Najważniejsze dwa odkrycia w ciągu 3 ostatnich lat
Wykazano, że leki przeciwdepresyjne (escitalopram, mirtazapina) nasilają działanie małej dawki risperidonu (atypowego leku przeciwpsychotycznego) w modelach zwierzęcych.
Wykazano, że mała dawka risperidonu wykazuje synergistyczne działanie z lekami przeciwdepresyjnymi w testach zwierzęcych oraz, że ta pozytywna interakcja angażuje receptory serotoninowe typu 5-HT1A oraz adrenergiczne α2, a także czynnik troficzny pochodzenia mózgowego (BDNF) i interleukiny (szczególnie interleukinę 10).
Pracownicy pracowni
Dokonania naukowe
- Publikacje
The synergistic effect of fluoxetine on the locomotor hyperactivity induced by MK-801, a non-competitive NMDA receptor antagonist
Maj, J., Rogoz, Z., Skuza, G., Wçdzony, K.
DOI: 10.1007/BF01292622
The effects of paroxetine given repeatedly on the 5-HT receptor subpopulations in the rat brain
Maj, J., Bijak, M., Dziedzicka-Wasylewska, M., Rogoz, R., Rogóz, Z., Skuza, G., Tokarski, T.
DOI: 10.1007/BF02805977
Some central effects of GYKI 52466, a non-competitive AMPA receptor antagonist
Maj, J., Rogoz, Z., Skuza, G., Kolodziejczyk, K.
DOI:
Some behavioral effects of CNQX and NBQX, AMPA receptor antagonists
Maj, J., Rogoz, Z., Skuza, G., Jaros, T.
DOI:
Pharmacological action of zotepine and other antipsychotics on central 5-hydroxytryptamine receptor subtypes
Czyrak, A., Skuza, G., Rogoz, Z., Frankiewicz, T., Maj, J.
DOI:
Some central effects of kynurenic acid, 7-chlorokynurenic acid and 5,7-dichlorokynurenic acid, glycine site antagonists
Maj, J., Rogoz, Z., Skuza, G., Kolodziejczyk, K.
DOI:
Memantine, amantadine, and L-deprenyl potentiate the action of L-DOPA in monoamine-depleted rats
Skuza, G., Rogoz, Z., Quack, G., Danysz, W.
DOI: 10.1007/BF01277594
Pharmacological effects of rimcazole and 1,3-di-o-tolylguanidine, sigma receptor ligands, as potential antipsychotic agents
Maj, J., Rogóz, Z., Skuza, G.
DOI: 10.1016/0924-977X(94)90215-1
Central effects of CGP 37849 and CGP 39551, competitive NMDA receptor antagonists, in mice
Maj, J., Rogoz, Z., Skuza, G.
DOI:
Central effects of repeated treatment with CGP 37849, a competitive NMDA receptor antagonist with potential antidepressant activity
Maj, J., Klimek, V., Golembiowska, K., Rogoz, Z., Skuza, G.
DOI: